Estudios de investigación
clínica sobre la migraña en niños

Preguntas frecuentes

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Este estudio de investigación evalúa un tratamiento de estudio para niños y adolescentes con migrañas recurrentes. Su hijo/a puede ser elegible para participar en este estudio si cumple con los siguientes requisitos:

  • Tener entre 6 y 17 años.
  • Tener entre 2 y 8 ataques de migraña al mes que sean de moderados a graves.
  • Tener el consentimiento de los padres para participar.

La participación incluye hasta 4 visitas del estudio en un período de hasta 18 semanas. Si su hijo/a califica, se le asignará aleatoriamente el tratamiento del estudio o un placebo (una sustancia que se parece al tratamiento del estudio, pero que no contiene principios activos). Ni su hijo/a ni el personal del estudio sabrán qué se le habrá asignado. Las personas que reciben el placebo pueden tener la opción de recibir el tratamiento del estudio más adelante. El personal del centro del estudio será quien suministre el tratamiento del estudio desde el centro. Los participantes deberán registrar las migrañas y los resultados en un diario electrónico del estudio.

Si es elegible, la participación puede durar alrededor de 18 semanas, lo que incluye 4 visitas al centro del estudio.

El tratamiento del estudio es un comprimido oral.

No interrumpa la administración de ningún medicamento a menos que el personal del centro del estudio o el proveedor de atención primaria de su hijo/a se lo indique.

No tendrá ningún costo por su participación en el estudio.

Los estudios de investigación clínica se diseñan de maneras específicas y una o más de sus respuestas están por fuera de las pautas de este estudio. Esto no significa que su hijo/a no calificará para participar en otros estudios de investigación.

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Este estudio de investigación evalúa un tratamiento de estudio para niños y adolescentes con migrañas. Su hijo/a puede ser elegible para participar en este estudio si cumple con los siguientes requisitos:

  • Tener entre 6 y 17 años.
  • Pasa entre 4 y 14 días con migraña y tiene al menos 2 ataques de migraña al mes.
  • Haber tenido migrañas durante un período mínimo de 6 meses anterior a la visita inicial del estudio.

La participación incluye hasta 18 visitas del estudio en un período de hasta 18 meses. Si su hijo/a califica, se le asignará aleatoriamente el tratamiento del estudio o un placebo (una sustancia que se parece al tratamiento del estudio, pero que no contiene principios activos). Ni su hijo/a ni el personal del estudio sabrán qué se le habrá asignado. Las personas que reciben el placebo pueden tener la opción de recibir el tratamiento del estudio más adelante. El personal del centro del estudio será quien suministre el tratamiento del estudio desde el centro. Los participantes deberán registrar las migrañas y los resultados en un diario electrónico del estudio.

Si es elegible, la participación podría durar alrededor de 18 meses, lo que incluye 18 visitas al centro del estudio.

El tratamiento del estudio es una solución líquida contenida dentro de una jeringa precargada que se suministra mediante una inyección subcutánea (debajo de la piel).

No interrumpa la administración de ningún medicamento a menos que el personal del centro del estudio o el proveedor de atención primaria de su hijo/a se lo indique.

No tendrá ningún costo por su participación en el estudio.

Los estudios de investigación clínica se diseñan de maneras específicas y una o más de sus respuestas están por fuera de las pautas de este estudio. Esto no significa que su hijo/a no calificará para participar en otros estudios de investigación.

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Este estudio de investigación evalúa un tratamiento de estudio para adolescentes con migrañas. Su hijo/a puede ser elegible para participar en este estudio si cumple con los siguientes requisitos:

  • Tener entre 12 y 17 años.
  • Tener dolores de cabeza 15 días al mes o más, con síntomas de migraña, como mínimo, 8 días al mes.
  • Haber tenido migrañas durante un período mínimo de 3 meses.

La participación incluye hasta 18 visitas del estudio en un período de hasta 18 meses. Si su hijo/a califica, se le asignará aleatoriamente el tratamiento del estudio o un placebo (una sustancia que se parece al tratamiento del estudio, pero que no contiene principios activos). Ni su hijo/a ni el personal del estudio sabrán qué se le habrá asignado. Las personas que reciben el placebo pueden tener la opción de recibir el tratamiento del estudio más adelante. El personal del centro del estudio será quien suministre el tratamiento del estudio desde el centro. Los participantes deberán registrar las migrañas y los resultados en un diario electrónico del estudio.

Si es elegible, la participación podría durar alrededor de 18 meses, lo que incluye 18 visitas al centro del estudio.

El tratamiento del estudio es una solución líquida contenida dentro de una jeringa precargada que se suministra mediante una inyección subcutánea (debajo de la piel).

No interrumpa la administración de ningún medicamento a menos que el personal del centro del estudio o el proveedor de atención primaria de su hijo/a se lo indique.

No tendrá ningún costo por su participación en el estudio.

Los estudios de investigación clínica se diseñan de maneras específicas y una o más de sus respuestas están por fuera de las pautas de este estudio. Esto no significa que su hijo/a no calificará para participar en otros estudios de investigación.

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